As reações de aldeídos e cetonas com
e
são adições nucleofílicas ao grupo carbonila. Qual é o nucleófilo nessas reações?
Passo 1
Beleza, vamos lá! O enunciado fala sobre as reações de aldeídos e cetonas com
e
. O assunto aqui é adição nucleofílica ao grupo carbonila. Nosso objetivo é descobrir qual é o nucleófilo nessas reações.
Passo 2
Primeiro, vamos entender o que é um nucleófilo. Na química, um nucleófilo é uma espécie química que tem uma “gostosa” de doador de elétrons e vai querer se ligar a uma parte “carente” de elétrons em outra molécula. Basicamente, é uma molécula ou íon que procura um lugar para doar seus elétrons.
Passo 3
Agora, nas reações com
e
, esses reagentes são conhecidos por serem agentes redutores, ou seja, eles doam elétrons (ou mais especificamente, hidrogênios) para outras moléculas.
Passo 4
O grupo carbonila presente em aldeídos e cetonas tem um carbono que é parcialmente positivo devido à dupla ligação com o oxigênio, que é mais eletronegativo. Esse carbono é o ponto de ataque para os nucleófilos.
Passo 5
Tanto o
quanto o
liberam íons hidrido (
) durante a reação. Esses íons hidrido são os verdadeiros nucleófilos que atacam o carbono eletrofílico da carbonila, formando uma nova ligação carbono-hidrogênio.
Resposta
O nucleófilo nessas reações é o íon hidrido (
).
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