As reações de aldeídos e cetonas com e são adições nucleofílicas ao grupo carbonila. Qual é o nucleófilo nessas reações?

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado fala sobre as reações de aldeídos e cetonas com e . O assunto aqui é adição nucleofílica ao grupo carbonila. Nosso objetivo é descobrir qual é o nucleófilo nessas reações.

Passo 2

Primeiro, vamos entender o que é um nucleófilo. Na química, um nucleófilo é uma espécie química que tem uma “gostosa” de doador de elétrons e vai querer se ligar a uma parte “carente” de elétrons em outra molécula. Basicamente, é uma molécula ou íon que procura um lugar para doar seus elétrons.

Passo 3

Agora, nas reações com e , esses reagentes são conhecidos por serem agentes redutores, ou seja, eles doam elétrons (ou mais especificamente, hidrogênios) para outras moléculas.

Passo 4

O grupo carbonila presente em aldeídos e cetonas tem um carbono que é parcialmente positivo devido à dupla ligação com o oxigênio, que é mais eletronegativo. Esse carbono é o ponto de ataque para os nucleófilos.

Passo 5

Tanto o quanto o liberam íons hidrido ( ) durante a reação. Esses íons hidrido são os verdadeiros nucleófilos que atacam o carbono eletrofílico da carbonila, formando uma nova ligação carbono-hidrogênio.

Resposta

O nucleófilo nessas reações é o íon hidrido ( ).

Exercícios relacionados

HCl (ácido clorídrico) é um ácido mais fraco que o HBr (ácido bromídrico). Explique por que o é um ácido mais forte que o ?
Escreva expressões para para os sistemas
b)
Suponha que a reação em 1 (b) seja efetuada a uma temperatura baixa suficiente para permitir a presença da água líquida. Qual a expressão para ?
Escreva expressões para para os sistemas
a)