A respeito das conformações assumidas por cicloalcanos: Desenhe a conformação cadeira mais estável para o cis-1-terc-butil-4-isopropilciclohexano.
Passo 1
Beleza, vamos lá! Você me pediu para desenhar a conformação cadeira mais estável do cis-1-terc-butil-4-isopropilciclohexano. Isso está relacionado ao estudo das conformações dos cicloalcanos, especificamente das cadeias em formato de cadeira do ciclohexano. Para resolver isso, vamos precisar entender como as diferentes substituições afetam a estabilidade da conformação cadeira e identificar quais grupos ficam nas posições equatoriais ou axiais para minimizar a tensão estérica.
Passo 2
Primeiro, vamos relembrar o que são as posições axial e equatorial na conformação cadeira do ciclohexano. Em uma cadeira, cada carbono tem duas posições para os grupos ligados: um alinhado verticalmente (axial) e outro mais para os lados (equatorial). Geralmente, os grupos maiores preferem ficar na posição equatorial porque há menos interferência estérica com outros grupos na molécula.
Passo 3
Agora, vamos analisar o nome do composto: cis-1-terc-butil-4-isopropilciclohexano. Isso significa que temos dois grupos substituintes no ciclohexano:
- Terc-butil no carbono 1
- Isopropil no carbono 4
E ambos os grupos são cis, ou seja, estão no mesmo lado da molécula (ambos acima ou ambos abaixo do plano da cadeira).
Passo 4
Nosso objetivo é posicionar esses dois grupos na conformação cadeira de forma que ambos fiquem nas posições equatoriais para aumentar a estabilidade. Vamos começar desenhando uma cadeira de ciclohexano e posicionar os grupos nos carbonos 1 e 4.
Passo 5
Posicionando o grupo terc-butil no carbono 1 na posição equatorial. Esse é um grupo grande, então é melhor deixá-lo na posição equatorial para evitar interferências com outros grupos na molécula.
Passo 6
Agora, posicionamos o grupo isopropil no carbono 4. Como o composto é cis, o grupo isopropil também precisa estar do mesmo lado que o terc-butil. Vamos colocá-lo na posição equatorial para manter a estabilidade.
Passo 7
Com ambos os grupos na posição equatorial, minimizamos as interações estéricas e aumentamos a estabilidade da molécula. Essa é a conformação cadeira mais estável para o cis-1-terc-butil-4-isopropilciclohexano.
Resposta
A conformação cadeira mais estável do cis-1-terc-butil-4-isopropilciclohexano tem ambos os grupos terc-butil e isopropil posicionados nas posições equatoriais, garantindo menor tensão estérica e maior estabilidade da molécula.
Exercícios relacionados
Com relação a molécula diclorometano, responda: a) quantos pares de elétrons de valência existe? b) escreva a estrutura de Lewis, c) quantos são os pares de elétrons de ligação? d) quantos são os pares de elétrons isolados?
Em tubos de ensaio diferentes encontram-se os complexos
e
. Sabendose que:
no tubo de ensaio (a) o complexo é violeta e absorve luz amarela-verde
no tubo de ensaio (b) o complexo é amarelo e absorve luz azul ( )
no tubo de ensaio © o complexo é verde e absorve luz vermelha ( )
Identifique que complexo está em cada tubo de ensaio.
no tubo de ensaio (a) o complexo é violeta e absorve luz amarela-verde
no tubo de ensaio (b) o complexo é amarelo e absorve luz azul (
no tubo de ensaio © o complexo é verde e absorve luz vermelha (
Identifique que complexo está em cada tubo de ensaio.
Na molécula de
, o número de oxidação do carbono é:
a) -4
b) -2
c) zero
d) +2
e) +4
a) -4
b) -2
c) zero
d) +2
e) +4
A soma algébrica dos números de oxidação do iodo nas substâncias
e l
é:
a) 3
b) 4
c) 6
d) 5
e) 7
a) 3
b) 4
c) 6
d) 5
e) 7