Desenhe as estruturas correspondentes aos seguintes compostos:
a) Bromoacetona
b) 3,5 – Dinitrobenzenocarbaldeído
c) 2-Metil-3-heptanona
d) 3,5 –Dimetilcicloexanona
Passo 1
Temos que descobrir a estrutura da.
“Bromoacetona”
Aqui temos um que de nomeclatura vulgar, e precisamos lembrar que acetona é o nome comum para a propanona, portanto esse composto vai ser obtido apartida da estrutura da propanona.
Falta abora ligar um átomo de bromo e como não foi especificada a posição dele é por que isso indifere afinal o composto vai ser o mesmo onde quer que coloquemos o Br.
Passo 2
A segunda estrutura a ser determinada é:
“3,5 – Dinitrobenzenocarbaldeído”
Começamos novamente cadeia principal, benzeno.
Logo em seguida vamos completar a estrutura adicionando os radicais pendentes.
Passo 3
A terceira estrutura a ser desenhada é:
“2-Metil-3-heptanona”
Então vamos começar pela nossa cadeia principal, o heptano.
Agora é só ir colocando as ramificações e radicais pendentes.
Passo 4
A terceira estrutura a ser desenhada é:
“3,5 –Dimetilcicloexanona”
Então vamos começar pela nossa cadeia principal, o cicloexano.
Agora adicionando as radicais metil nas posições 3 e 5 além da carbonila na posição 1 chegamso ao nosso composto.
Note que a carbonila não teve o número indicado pois não era necessário visto qeu a numeração deve começar por ela que é grupo de preferencia na contagem.
Resposta
Ei, a resposta está no passo a passo :)