Qual o composto em cada um dos pares vistos a seguir que tem o ponto de ebulição mais alto? (Responda este problema sem consultar as tabelas.)
(d) Acetofenona ou 2-feniletanol
(d) Acetofenona ou 2-feniletanol
Passo 1
Beleza, a gente tem um exercício de química aqui. A pergunta é: entre a Acetofenona e o 2-feniletanol, qual deles tem o ponto de ebulição mais alto? Para resolver isso, vamos precisar entender sobre estruturas químicas e como elas influenciam o ponto de ebulição das substâncias.
Passo 2
Primeiro, vamos olhar para a estrutura das duas moléculas. A Acetofenona tem um grupo carbonila (C=O) ligado a um anel benzênico, enquanto o 2-feniletanol tem um grupo hidroxila (-OH) também ligado ao anel benzênico.
Passo 3
Agora, vamos pensar nas interações intermoleculares. A Acetofenona pode formar ligações de dipolo-dipolo devido ao grupo carbonila. Por outro lado, o 2-feniletanol tem um grupo -OH, que pode formar ligações de hidrogênio. As ligações de hidrogênio são mais fortes do que as simples ligações dipolo-dipolo.
Passo 4
Como as ligações de hidrogênio são mais fortes, elas exigem mais energia para quebrar quando a substância passa do estado líquido para o gasoso. Isso significa que o 2-feniletanol vai precisar de uma temperatura mais alta para ferver em comparação com a Acetofenona.
Resposta
O 2-feniletanol tem o ponto de ebulição mais alto.
Exercícios relacionados
Além da trifenilfosfina, suponha que você tenha disponíveis como materiais de partida quaisquer aldeídos, cetonas e haletos orgânicos necessários. Mostre como você poderia sintetizar cada um dos seguintes alquenos utilizando a reação de Wittig:
(e)
(e)
Além da trifenilfosfina, suponha que você tenha disponíveis como materiais de partida quaisquer aldeídos, cetonas e haletos orgânicos necessários. Mostre como você poderia sintetizar cada um dos seguintes alquenos utilizando a reação de Wittig:
(a)
(a)
Escreva um mecanismo detalhado para a formação de um acetal a partir do benzaldeído e do metanol na presença de um catalisador ácido.
Além da trifenilfosfina, suponha que você tenha disponíveis como materiais de partida quaisquer aldeídos, cetonas e haletos orgânicos necessários. Mostre como você poderia sintetizar cada um dos seguintes alquenos utilizando a reação de Wittig:
©
©