Considere o 1,2-dimetilcicloexano em sua conformação cadeira e as respectivas posições axial e equatorial presentes no anel. Responda:
a) Quais posições podem ser ocupadas para que se obtenha o isômero trans? b)
Quais posições podem ser ocupadas para que se obtenha o isômero cis?
a) Quais posições podem ser ocupadas para que se obtenha o isômero trans? b)
Quais posições podem ser ocupadas para que se obtenha o isômero cis?
Passo 1
Vamos resolver um exercício sobre isomeria em 1,2-dimetilcicloexano na sua conformação cadeira. O conteúdo envolve a estereoisomeria e as posições axiais e equatoriais dos substituintes no anel de cicloexano. Precisamos entender como os grupos metil se posicionam para formar isômeros trans e cis.
Passo 2
Primeiro, vamos visualizar a conformação cadeira do cicloexano. Nessa estrutura, cada carbono do anel tem duas posições para os substituintes: axial (paralelas ao eixo do anel) e equatorial (perpendiculares ao eixo). Essas posições influenciam a estabilidade e a formação dos isômeros.
Passo 3
No 1,2-dimetilcicloexano, temos dois grupos metil nos carbonos 1 e 2. Para formar o isômero trans, os dois grupos metil devem estar em posições opostas, ou seja, um em posição axial e o outro em equatorial, mas em lados opostos do anel.
Passo 4
Para o isômero cis, os dois grupos metil estão no mesmo lado do anel. Isso significa que ambos estão em posições similares, seja ambos axiais ou ambos equatoriais. Essa posição conjunta afeta as interações entre os grupos e a estabilidade do isômero.
Resposta
a) Para obter o isômero trans, os grupos metil ocupam posições opostas: um em posição axial e o outro em equatorial.
b) Para obter o isômero cis, os grupos metil ocupam posições no mesmo lado do anel, podendo ambos estar em posições axiais ou ambos em posições equatoriais.
b) Para obter o isômero cis, os grupos metil ocupam posições no mesmo lado do anel, podendo ambos estar em posições axiais ou ambos em posições equatoriais.