Desenhe o ( )-2-bromobutano usando as fórmulas em perspectivas.

Passo 1

Beleza, vamos lá! Você tem o exercício de desenhar o ®-2-bromobutano usando fórmulas em perspectiva. Isso está dentro do conteúdo de química orgânica, mais especificamente na parte de estereoquímica, que estuda a disposição espacial dos átomos em moléculas. Para resolver isso, vamos precisar entender conceitos como quiralidade, nomenclatura (a letra R indica a configuração), e como representar moléculas em três dimensões usando linhas sólidas, linhas traçadas e linhas pontilhadas.

Passo 2

Primeiro, vamos entender o que é o 2-bromobutano. O butano é um hidrocarboneto com quatro átomos de carbono em sequência. O “2-bromo” indica que há um átomo de bromo ligado ao segundo carbono da cadeia. Então, nossa molécula tem a seguinte estrutura básica:
CH₃-CH(Br)-CH₂-CH₃

Passo 3

Agora, precisamos considerar a chiralidade. Uma molécula é quiral se não for sobreponível à sua imagem espelhada, ou seja, tem um “mão esquerda” e “mão direita”. No 2-bromobutano, o segundo carbono é quiral porque está ligado a quatro grupos diferentes: um átomo de bromo (Br), um grupo metil (CH₃), um grupo etil (CH₂CH₃) e um átomo de hidrogênio (H).

Passo 4

Para representar a configuração R, usamos a regra de prioridade de Cahn-Ingold-Prelog. As prioridades são atribuídas da seguinte forma:
  1. Bromo (Br) – tem maior prioridade.
  2. Etil (CH₂CH₃).
  3. Metil (CH₃).
  4. Hidrogênio (H) – menor prioridade.

Passo 5

Vamos desenhar o átomo de carbono central com quatro ligações: uma para cada grupo. Para representar a disposição tridimensional, usamos linhas sólidas para ligações no plano, linhas pontilhadas para ligações para trás (para dentro) e linhas com traço para ligações para frente (para fora).

Passo 6

Colocando o carbono central no centro, vamos:
  • Desenhar a ligação para o bromo com uma linha pontilhada (indica que está para trás).
  • A ligação para o etil com uma linha sólida.
  • A ligação para o metil com uma linha traçada (indica que está para frente).
  • E a ligação para o hidrogênio também com uma linha pontilhada.

Passo 7

Agora, verificamos a ordem das prioridades (Br > Et > Met > H) seguindo da maior para a menor (1 a 4). Se ao traçar o caminho do 1 ao 2 ao 3 em sentido horário, a configuração é R.

Passo 8

Com isso, temos a representação tridimensional do ®-2-bromobutano. A disposição das ligações garante que a configuração seja R, seguindo as regras de prioridade e direcionamento.

Resposta

A estrutura do ®-2-bromobutano em perspectiva é representada assim:
       H
        \
         C─CH₂CH₃
        /
       Br
Onde:
  • A ligação para o hidrogênio (H) está representada com uma linha pontilhada (para trás).
  • A ligação para o bromo (Br) também com uma linha pontilhada.
  • A ligação para o metil (CH₃) com uma linha traçada (para frente).
  • A ligação para o grupo etil (CH₂CH₃) com uma linha sólida.
Essa disposição segue a configuração R, conforme as regras de prioridade.

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