Qual o produto da reação via SN2 do 2-bromo-3-metilbutano em meio de OH^-?

Passo 1

Então, vamos lá! A questão pede para descobrir qual é o produto da reação do 2-bromo-3-metilbutano com íons hidroxila ( OH^-) usando o mecanismo SN2. O conteúdo que vamos precisar aqui envolve reações de substituição nucleofílica bimolecular (SN2), onde um nucleófilo substitui um grupo de saída em um substrato. Vamos precisar entender como o OH^- atua como nucleófilo e como a estrutura do 2-bromo-3-metilbutano influencia essa reação.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar a estrutura do 2-bromo-3-metilbutano. Ele tem uma cadeia de quatro carbonos (butano) com um grupo bromo (-Br) no segundo carbono e um grupo metil (-CH₃) no terceiro carbono. Desenhar a estrutura nos ajuda a visualizar onde a reação vai acontecer.

Passo 3

Em uma reação SN2, o nucleófilo ( OH^- nesse caso) ataca o carbono que está ligado ao grupo de saída (bromo) de trás para frente, invertendo a configuração desse carbono. O OH^- vai substituir o bromo, que atua como um bom grupo de saída devido à sua estabilidade quando sai como Br^-.

Passo 4

Vamos considerar a estereoquímica. No 2-bromo-3-metilbutano, o carbono 2 está ligado ao bromo e ao carbono 3 (que tem o grupo metil). O ataque do OH^- ocorrerá no carbono 2, substituindo o bromo e invertendo a configuração desse carbono devido ao mecanismo SN2 ser um processo de reação concertada e invertida.

Passo 5

Após a substituição, o meu grupo OH estará ligado ao carbono 2, e o bromo terá sido substituído. A estrutura final será 2-hidroxi-3-metilbutano, onde o grupo hidroxila está na posição 2 e o grupo metil permanece na posição 3.

Resposta

O produto da reação é o 2-hidroxi-3-metilbutano.

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