1. I) Escreva as estruturas dos seguintes compostos:
    a) 2-oxa-6-azaespiro [4,5] decano-7,8-diona
    b) 7,7-dimetilbiciclo [2.2.1] hepta-2,5-dieno

Passo 1

Beleza, vamos encarar esse exercício juntos! A questão pede para escrever as estruturas de dois compostos químicos com nomes bem complexos. Para resolver isso, vamos usar conhecimentos de nomenclatura orgânica, especialmente sobre compostos espiros e biciclos. Precisamos entender como as partes do nome indicam a estrutura da molécula.

Passo 2

Vamos começar com a parte a): 2-oxa-6-azaespiro [4,5] decano-7,8-diona.
Primeiro, vamos decompor o nome:
  • Espiro [4,5] decano: Isso indica que temos dois anéis conectados por um átomo comum (chamado de espiro). Os números [4,5] mostram o tamanho dos anéis. Ou seja, um anel com 4 membros e outro com 5 membros, compartilhando um átomo.
  • 2-oxa-6-aza: Esses prefixos nos dizem que, em posições específicas da estrutura, temos átomos de oxigênio (oxa) e nitrogênio (aza) substituindo átomos de carbono.
  • 7,8-diona: Indica que há duas funções cetona (C=O) nas posições 7 e 8 da cadeia principal.

Passo 3

Agora, vamos montar a estrutura:
  1. Desenhar o espiro: Um anel de 4 membros e um de 5 membros compartilhando um átomo. Esse átomo compartilhado será nosso ponto de ligação.
  2. Adicionar os heteroátomos: No espiro, nas posições 2 e 6, colocamos um oxigênio e um nitrogênio, respectivamente.
  3. Adicionar as cetonas: Nas posições 7 e 8 da cadeia decano, adicionamos os grupos C=O.

Passo 4

Passando para a parte b): 7,7-dimetilbiciclo [2.2.1] hepta-2,5-dieno.
Vamos decompor:
  • Biciclo [2.2.1]: Isso significa que temos dois anéis que compartilham dois pontes de dois átomos e uma ponte de um átomo.
  • Hepta-2,5-dieno: Indica uma cadeia de sete carbonos com duplas ligações nas posições 2 e 5.
  • 7,7-dimetil: Significa que há dois grupos metil (CH₃) na posição 7.

Passo 5

Montando a estrutura:
  1. Desenhar o biciclo [2.2.1]: Dois anéis, um de seis membros e um de três membros, conectados por pontes de dois e um átomo.
  2. Adicionar as duplas ligações: Nas posições 2 e 5 da cadeia de sete carbonos, colocamos as duplas ligações.
  3. Adicionar os grupos metil: Colocamos dois grupos CH₃ na posição 7.

Resposta

a) 2-oxa-6-azaespiro [4,5] decano-7,8-diona
b) 7,7-dimetilbiciclo [2.2.1] hepta-2,5-dieno

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