A literatura quimica reporta evidèncias de que a reaçăo:
(CH3 CH2)2 CHCH2 Br+KNH2 (CH3 CH2)2 C=CH2+NH3+KBr
ocorre pelo mecanismo E2. Use setas curvas para representar o fluxo de elétrons desse processo.

Passo 1

Primeiro, vamos entender o que a questão está pedindo. Temos uma reação química onde um composto orgânico com bromo reage com o KNH₂ para formar um alceno, amônia e KBr. O conteúdo principal aqui é o mecanismo de eliminação E2. Para resolver isso, precisamos entender como os elétrons se movem durante a reação.

Passo 2

Na reação E2, uma base forte, como o KNH₂, remove um próton (H⁺) de uma molécula orgânica que tem um bom grupo de saída, como o bromo (Br). Isso acontece de forma simultânea, ou seja, enquanto o próton é retirado, o grupo de saída deixa a molécula.

Passo 3

Vamos analisar a molécula . O KNH₂ vai agir como a base, retirando um próton do carbono adjacente ao bromo. Quando o H⁺ é removido, os elétrons do C-H se movem para formar uma ligação dupla entre os carbonos, enquanto os elétrons da ligação C-Br se deslocam para liberar o bromo como .

Passo 4

Usando setas curvas para representar o fluxo de elétrons:
  1. Uma seta parte do par de elétrons do para o próton no .
  2. Outra seta parte da ligação C-H e vai para a formação da dupla ligação C=C.
  3. Uma terceira seta parte da ligação C-Br para liberar o .

Resposta

A reação ocorre pelo mecanismo E2, onde o KNH₂ remove um próton do &(CH3CH2)2CHCH2Br &undersetEliminação E2xrightarrowKNH2 &(CH3CH2)2C=CH2 + NH3 + KBr , formando uma ligação dupla C=C e liberando . As setas curvas representam o fluxo de elétrons desde o par de elétrons do KNH₂ para o H, dos elétrons C-H para a formação da dupla ligação e dos elétrons C-Br para a saída do bromo.
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