O ectocarpeno é um material volátil atrator de anterozoides que é liberado pelos óvulos da alga Ectocarpus siliculosus. Sua constituiçăo é:
CH3 CH2 CH=CH-square
Todas as ligaçőes duplas săo cis e a configuração absoluta do centro de quiralidade é S. Escreva uma representaçäo estereoquimicamente exata do ectocarpeno.

Passo 1

Beleza, vamos resolver esse exercício sobre estereoquímica do ectocarpeno! A gente precisa entender a estrutura do ectocarpeno, que tem ligações duplas cis e um centro quiral com configuração S. Para resolver, vamos precisar usar conceitos de estereoquímica, como isomeria cis/trans e configuração R/S.

Passo 2

Primeiro, vamos analisar a estrutura molecular do ectocarpeno:
CH3 CH2 CH=CH-square
Aqui, temos uma cadeia de carbono com uma ligação dupla entre o terceiro e o quarto carbono.

Passo 3

Como as ligações duplas são cis, isso significa que os grupos ligados aos carbonos da dupla estão do mesmo lado. No nosso caso, os grupos metil ( ) e hidrogênio ( ) estão do mesmo lado da ligação dupla.

Passo 4

Agora, vamos olhar para o centro quiral, que está representado pelo quadradinho ( ). A configuração absoluta é S, o que indica a disposição espacial dos grupos ao redor desse carbono seguindo as regras de prioridade da nomenclatura R/S.

Passo 5

Com todas essas informações, vamos desenhar a representação estereoquímica exata. Vamos mostrar as ligações cis na dupla e a configuração S no centro quiral. Isso pode ser feito usando linhas tracejadas e sólidas para indicar a posição dos grupos em relação ao plano da molécula.

Resposta

A representação estereoquímica exata do ectocarpeno é:
ccc CH3 & undersetcisCH=CH & CH2 & downarrow & & S &
Essa estrutura mostra as ligações duplas cis e o centro quiral com configuração S, conforme solicitado.

Exercícios relacionados