Mostre como se poderá usar uma reação de substituição nucleofílica do brometo de propila para sintetizar cada um dos seguintes compostos. (Você pode utilizar quaisquer outros compostos que sejam necessários).
Passo 1
Então, a gente tem um exercício de química que pede para mostrar como usar uma reação de substituição nucleofílica no brometo de propila para sintetizar o composto
. Vamos precisar entender como funciona a substituição nucleofílica e identificar os reagentes necessários para chegar nesse composto final.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar o brometo de propila, que tem a fórmula
. Essa molécula tem um átomo de bromo ligado a uma cadeia de três carbonos. O bromo é um bom grupo de saída, o que facilita a substituição nucleofílica.
Passo 3
Agora, precisamos pensar no nucleófilo, que vai substituir o bromo. No nosso caso, queremos introduzir um grupo
, que é o grupo metanthiolato. Para isso, vamos usar o metanotiolato de sódio,
, como nucleófilo.
Passo 4
A reação de substituição nucleofílica do tipo
ocorre quando o nucleófilo ataca o carbono que está ligado ao bromo, substituindo-o. A reação fica assim:
Passo 5
Vamos entender o que aconteceu: o grupo
atacou o carbono do brometo de propila, substituindo o bromo e formando o sulfeto desejado,
, além de brometo de sódio como subproduto.
Resposta
A síntese do composto
a partir do brometo de propila envolve a reação de substituição nucleofílica
com metanotiolato de sódio, resultando na formação do sulfeto desejado e brometo de sódio.