Mostre como se poderá usar uma reação de substituição nucleofílica do brometo de propila para sintetizar cada um dos seguintes compostos. (Você pode utilizar quaisquer outros compostos que sejam necessários).
CH3 CH2 CH2 SCH3

Passo 1

Então, a gente tem um exercício de química que pede para mostrar como usar uma reação de substituição nucleofílica no brometo de propila para sintetizar o composto CH3CH2CH2SCH3. Vamos precisar entender como funciona a substituição nucleofílica e identificar os reagentes necessários para chegar nesse composto final.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar o brometo de propila, que tem a fórmula CH3CH2CH2Br. Essa molécula tem um átomo de bromo ligado a uma cadeia de três carbonos. O bromo é um bom grupo de saída, o que facilita a substituição nucleofílica.

Passo 3

Agora, precisamos pensar no nucleófilo, que vai substituir o bromo. No nosso caso, queremos introduzir um grupo SCH3, que é o grupo metanthiolato. Para isso, vamos usar o metanotiolato de sódio, CH3S^-Na^+, como nucleófilo.

Passo 4

A reação de substituição nucleofílica do tipo SN2 ocorre quando o nucleófilo ataca o carbono que está ligado ao bromo, substituindo-o. A reação fica assim:
CH3CH2CH2Br + CH3S^-Na^+ CH3CH2CH2SCH3 + NaBr

Passo 5

Vamos entender o que aconteceu: o grupo CH3S^- atacou o carbono do brometo de propila, substituindo o bromo e formando o sulfeto desejado, CH3CH2CH2SCH3, além de brometo de sódio como subproduto.

Resposta

A síntese do composto CH3CH2CH2SCH3 a partir do brometo de propila envolve a reação de substituição nucleofílica SN2 com metanotiolato de sódio, resultando na formação do sulfeto desejado e brometo de sódio.

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