Partindo-se do ciclohexanol como você prepararia, no menor número de etapas possível, e como produto principal o ciclohexano? Mostre a estrutura de todos os compostos orgânicos e demais condições e reagentes empregados.

Passo 1

Beleza, vamos lá! O exercício pede para transformar o ciclohexanol em ciclohexano usando o menor número de etapas possível. Isso está dentro da química orgânica, mais especificamente na área de reações de redução e desidratação. Para resolver isso, vamos precisar entender como remover grupos funcionais e adicionar hidrogênio para chegar ao produto final, o ciclohexano.

Passo 2

Primeiro, vamos remover a água do ciclohexanol para transformar ele em ciclohexeno. Isso é chamado de desidratação, e geralmente fazemos isso usando um ácido forte, como o ácido sulfúrico ( Ciclohexanol xrightarrowH2SO4 Ciclohexeno + H2O ). A reação fica assim:
Aqui, o ácido sulfúrico ajuda a remover a molécula de água do ciclohexanol, resultando no ciclohexeno, que é uma molécula com uma dupla ligação de carbono.

Passo 3

Agora que temos o ciclohexeno, o próximo passo é adicionar hidrogênio a essa dupla ligação para saturar a molécula e formar o ciclohexano. Isso é feito através de uma reação de hidrogenação, que utiliza hidrogênio ( Ciclohexeno xrightarrowH2, Pd/C Ciclohexano ) e um catalisador, como o paládio sobre carbono ( ). A reação fica assim:
O hidrogênio adiciona-se aos átomos de carbono que estavam ligados pela dupla ligação, transformando o ciclohexeno em ciclohexano, que é totalmente saturado.

Resposta

Então, para transformar ciclohexanol em ciclohexano, seguimos duas etapas principais:
  1. Desidratação do ciclohexanol usando ácido sulfúrico ( ) para formar ciclohexeno.
  2. Hidrogenação do ciclohexeno com hidrogênio ( ) e catalisador de paládio ( ) para obter ciclohexano como produto principal.

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