Qual seria o produto majoritário obtido na reação de eliminação realizada entre o 2-bromohexano com o íon hidróxido?

Passo 1

Beleza, vamos entender o que a questão está pedindo. A gente tem uma reação de eliminação entre o 2-bromohexano e o íon hidróxido. O conteúdo aqui é reações de eliminação em química orgânica. Para resolver, vamos precisar saber como as eliminações funcionam e aplicar algumas regras, como a regra de Zaitsev.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar o que é uma reação de eliminação. Nesse tipo de reação, a gente remove dois átomos ou grupos de átomos de uma molécula, formando uma ligações duplas entre os carbonos. No caso, temos o 2-bromohexano, que é um composto com uma ligação bromo (-Br) no segundo carbono de uma cadeia de seis carbonos.

Passo 3

O íon hidróxido ( OH^-) atua como uma base forte. Ele vai atacar um hidrogênio (H) em um dos carbonos adjacentes ao carbono onde está o bromo. Isso vai fazer com que o bromo saia como Br^- e forme uma dupla ligação entre os carbonos.

Passo 4

Agora, precisamos decidir de qual carbono o hidrogênio será removido. A regra de Zaitsev diz que, na eliminação, a ligações duplas mais substituídas (mais estáveis) são preferidas. Isso significa que vamos remover o hidrogênio do carbono que, ao formar a dupla ligação, deixa a molécula mais estável.

Passo 5

No 2-bromohexano, os possíveis locais para remoção do hidrogênio são o primeiro e o terceiro carbono. Removendo do primeiro carbono, a dupla ligação fica entre o primeiro e o segundo carbono ( ceCH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3), que é menos substituída. Removendo do terceiro carbono, a dupla ligação fica entre o segundo e o terceiro carbono ( ceCH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3), que é mais substituída e, portanto, mais estável.

Resposta

O produto majoritário da reação é o 2-hexeno ( ceCH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3).

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