Partindo-se do 1-pentino, como você prepararia no menor número de etapas possível o butanal? Mostre todas as etapas e reagentes envolvidos nessa síntese.

Passo 1

Primeiro, vamos desidratar o 1-pentinol para formar o 1-penteno. A desidratação é basicamente a remoção de uma molécula de água do álcool, e isso geralmente é feito usando um ácido forte, como o ácido sulfúrico ( CH3CH2CH2CH2CH2OH ,, xrightarrowH2SO4 ,, CH3CH2CH2CH=CH2 + H2O ). A reação fica assim:
Explicando um pouco mais, o ácido sulfúrico atua como catalisador, ajudando a remover o grupo hidroxila ( ) e um hidrogênio ( ) de carbono adjacente, formando a dupla ligação no 1-penteno.

Passo 2

Agora, vamos realizar a ozonólise do 1-penteno para obter o butanal. A ozonólise é uma reação onde o ozônio ( CH3CH2CH2CH=CH2 ,, + ,, O3 ,, xrightarrowRedução ,, CH3CH2CH2CHO + HCHO ) quebra a dupla ligação do alceno, oxidando-o a dois aldeídos ou cetonas dependendo das condições. No nosso caso, a reação será:
çã
Aqui, o ozônio quebra a dupla ligação do 1-penteno, formando butanal ( ) e formaldeído ( ).

Resposta

Butanal pode ser preparado a partir de 1-pentinol em duas etapas:
  1. Desidratação do 1-pentinol usando ácido sulfúrico para formar 1-penteno.
  2. Ozonólise do 1-penteno com ozônio para obter butanal e formaldeído.

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