Exercícios Resolvidos de Isomeria Plana

Ver Teoria

Enunciado

Desenhe as fórmulas estruturais de todos os isômeros dos alcanos de fórmula C 5 H 12 .

Passo 1

Nosso primeio passo aqui é lembrar o que são alcanos, então vamos lá.

Os alcanos são hidrocarbonetos saturados, ou seja, possuem apenas átomos de carbono e hidrogênio e ligações simples (por isso o ‘saturado’ ali no nome, sacou 😉) em sua composição.

Passo 2

Olhando para a fórmula molecular que o enunciado deu, C 5 H 12 , vamos montar o primeiro isômero de cadeia carbônica normal com cinco carbonos:

O pentano será a nossa base para descobrir os outros isômeros!

Passo 3

Agora que temos a nossa base, você precisa pensar em quais rearranjos podem ser feitos no pentano para descobrir os próximos isômeros, ok? Mas pensa aqui comigo, o enunciado não disse que tipo de isomeria ele estava falando, só disse que eram isômeros de alcanos. Isso é o suficiente para descobrir? COM CERTEZA!!

Existem três tipos principais de Isomeria Plana:

- Isomeria de Cadeia

- Isomeria de Posição

- Isomeria de Função

Só queee, esses dois últimos abordam a mudança de uma insaturação ou heteroátomo dentro da estrutra e funções diferentes, respectivamente. Isso interessa pra gente já que estamos falando de Alcanos? Não, então é hora de dar tchau a essas duas opções e focar só na Isomeria de Cadeia.

Passo 4

Resumindo as nossas informações, vamos usar a isomeria de cadeia para descobrir os próximos isômeros do nosso alcano, ou seja, como já temos o nosso composto de cadeia normal, falta só descobrir os isômeros ramificados!!

Para criar uma ramificação, se tira um carbono da estrutura principal e a mesma passa de 5 para 4 carbonos. Essa carbono chamado metil vai se ligar aos carbonos da cadeia principal, mas agora no papel de radical, se liga:

Aí você pode estar se perguntando: pô, posso colocar esse radical nas posições de carbono 1 ou 4? Nããão! Porque “radicais” acrescentados em pontas de cadeias não atuam como radicais e sim como carbonos da cadeia principal. Desenha ai na sua folhinha e vê se você não chega de novo no pentano. 😊

E adicionando o metil tanto na posição de carbono 2 quanto na de carbono 3, você chega na mesma molequinha! É só você desenhar na sua folha o radical no carbono 2 e olhar a estrutura pelo verso da folhas. Fica igualzinha né?!

Passo 5

Se no passo anterior tiramos um carbono da cadeia principal, chegou a hora de tirar mais um!! Dessa forma, temos uma cadeia principal com 3 carbonos e dois radicais para gente ‘encaixar’ na estrutura.

Esses radicais vão se encaixar em duplas, tipo assim:

- Setinha 1 + Setinha 2

- Setinha 1 + Setinha 3

Depois de desenhar essas molequinhas lindas é só correr pro abraço porque é questão garantida! 😉

Resposta

No total são 4 isômeros de fórmula molecular C 5 H 12 .

3.

Exercícios de Livros Relacionados

Identifique o tipo de isomerismo estrutural existente em cada um dos seguintes pares de compostos: C r e n 3 ] [ C o o x 3eC o e n 3 ] [ C r o x 3 C o C l2 N H 3 4 C l . H 2 OeC o C l N H 3 4 O H 2 C
Identifique o tipo de isomerismo estrutural existente em cada um dos seguintes pares de compostos: C o N O 2 N H 3 5 B r 2e[ C o ( O N O ) N H 3 5 ] B r 2 P t S O 4 N H 3 4 O H 2eP tO H 2N H 3 4 S O 4
Hidrocarboneto ramificado C6H14 reage com cloro sob a ação da luz para dar dois isômeros estruturais ramificados de fórmula C6H13Cl. Escreva as fórmulas estruturais (a) hidrocarboneto; (b) dos produto
Identifique cada um dos pares seguintes como isômeros estruturais, isômeros geométricos ou não isômeros:
Identifique cada um dos pares seguintes como isômeros estruturais, isômeros geométricos ou não isômeros: