Mostre como cada um dos seguintes compostos poderia ser convertido em ácido benzóico.
Acetofenona

Passo 1

Beleza, vamos lá! O enunciado tá pedindo pra gente mostrar como transformar a acetofenona em ácido benzóico. Isso faz parte da matéria de Química Orgânica, mais especificamente sobre reações de oxidação. Para resolver isso, a gente vai precisar entender como reagir a acetofenona com oxidantes apropriados para chegar no ácido benzóico.

Passo 2

Primeiro, vamos identificar a estrutura da acetofenona. A acetofenona é um composto orgânico que tem um anel benzênico ligado a um grupo cetona (C=O). A fórmula estrutural é:
Acetofenona: ceC6H5COCH3

Passo 3

Nosso objetivo é converter essa estrutura em ácido benzóico, que tem a fórmula:
Ácido Benzóico: ceC6H5COOH Áó
Perceba que a diferença principal é que o grupo metil (CH₃) ligado à cetona na acetofenona precisa ser oxidado para um grupo carboxila (COOH).

Passo 4

Para realizar essa transformação, vamos usar um agente oxidante forte. Um reagente comum para oxidar cetonas secundárias a ácidos carboxílicos é o permanganato de potássio ( ceKMnO4) ou o ácido nítrico ( ceHNO3).

Passo 5

Vamos escolher o permanganato de potássio para essa reação. O mecanismo básico envolve a quebra da ligação carbono-carbono no grupo metil e a formação do grupo carboxila.
A reação fica assim:
ceC6H5COCH3 + 2 KMnO4 + 2 H2O -> C6H5COOH + 2 MnO2 + 2 KOH

Passo 6

Explicando a reação: o ceKMnO4 fornece oxigênio para oxidar o grupo metil ( ce-CH3) da acetofenona em um grupo carboxila ( ce-COOH), formando assim o ácido benzóico. Além disso, o permanganato é reduzido a dióxido de manganês ( ceMnO2) durante o processo.

Resposta

A conversão da acetofenona em ácido benzóico pode ser realizada pela oxidação do grupo metil da acetofenona usando permanganato de potássio, conforme a reação abaixo:
ceC6H5COCH3 + 2 KMnO4 + 2 H2O -> C6H5COOH + 2 MnO2 + 2 KOH

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