Mostre como cada um dos seguintes compostos poderia ser convertido em ácido benzóico.
Acetofenona
Acetofenona
Passo 1
Beleza, vamos lá! O enunciado tá pedindo pra gente mostrar como transformar a acetofenona em ácido benzóico. Isso faz parte da matéria de Química Orgânica, mais especificamente sobre reações de oxidação. Para resolver isso, a gente vai precisar entender como reagir a acetofenona com oxidantes apropriados para chegar no ácido benzóico.
Passo 2
Primeiro, vamos identificar a estrutura da acetofenona. A acetofenona é um composto orgânico que tem um anel benzênico ligado a um grupo cetona (C=O). A fórmula estrutural é:
Passo 3
Nosso objetivo é converter essa estrutura em ácido benzóico, que tem a fórmula:
Perceba que a diferença principal é que o grupo metil (CH₃) ligado à cetona na acetofenona precisa ser oxidado para um grupo carboxila (COOH).
Passo 4
Para realizar essa transformação, vamos usar um agente oxidante forte. Um reagente comum para oxidar cetonas secundárias a ácidos carboxílicos é o permanganato de potássio (
) ou o ácido nítrico (
).
Passo 5
Vamos escolher o permanganato de potássio para essa reação. O mecanismo básico envolve a quebra da ligação carbono-carbono no grupo metil e a formação do grupo carboxila.
A reação fica assim:
Passo 6
Explicando a reação: o
fornece oxigênio para oxidar o grupo metil (
) da acetofenona em um grupo carboxila (
), formando assim o ácido benzóico. Além disso, o permanganato é reduzido a dióxido de manganês (
) durante o processo.
Resposta
A conversão da acetofenona em ácido benzóico pode ser realizada pela oxidação do grupo metil da acetofenona usando permanganato de potássio, conforme a reação abaixo: