Mostre como você poderia preparar cada um dos seguintes ácidos carboxílicos através de uma síntese de grignard.
Ácido fenilacético

Passo 1

Beleza, vamos resolver essa questão juntos! A gente precisa preparar o ácido fenilacético usando a síntese de Grignard. Isso envolve conhecimentos de química orgânica, especificamente sobre reagentes de Grignard e reações com eles. Vamos precisar entender como esses reagentes funcionam e como podemos usá-los para montar a estrutura do ácido que a gente quer.

Passo 2

Primeiro, a gente precisa preparar o reagente de Grignard que vamos usar. No caso, queremos o ácido fenilacético, então vamos começar com bromobenzeno ( C6H5Br). Para transformar isso em um reagente de Grignard, precisamos reagir o bromobenzeno com magnésio metálico ( Mg) em um solvente adequado, geralmente éter dietílico. A reação fica assim:
C6H5Br + Mg C6H5MgBr
Esse C6H5MgBr é o nosso reagente de Grignard, o fenilmagnesio brometo.

Passo 3

Agora que temos o reagente de Grignard, o próximo passo é reagir ele com dióxido de carbono ( CO2). Essa reação vai inserir o grupo carboxila no composto, formando o sal correspondente do ácido carboxílico. A equação da reação é:
C6H5MgBr + CO2 C6H5CH2COOMgBr
Aqui, C6H5CH2COOMgBr é o sal do ácido fenilacético que foi formado.

Passo 4

Por fim, para obter o ácido fenilacético puro, a gente precisa acidificar o sal que foi formado. Isso é feito adicionando uma solução ácida, geralmente ácido clorídrico ( HCl):
C6H5CH2COOMgBr + HCl C6H5CH2COOH + MgBrCl
Assim, a gente isola o ácido fenilacético ( C6H5CH2COOH) como produto final.

Resposta

Seguindo esses passos, você consegue preparar o ácido fenilacético através de uma síntese de Grignard, começando pelo bromobenzeno, formando o reagente de Grignard, reagindo com dióxido de carbono e, por fim, acidificando para obter o ácido desejado.

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