A seguir são apresentados dois métodos em potencial para a preparação do mesmo éter, mas só um deles é bem-sucedido. Identifique a abordagem bem-sucedida e explique a sua escolha.

Passo 1

Então, a gente tem um exercício que fala sobre preparar o mesmo éter usando dois métodos diferentes, mas só um deles dá certo. A matéria aqui é Química Orgânica, mais especificamente sobre síntese de éteres. A gente vai precisar entender os métodos disponíveis para fazer éteres e saber identificar qual deles funciona melhor.

Passo 2

Primeiro, vamos lembrar que um éter é uma molécula com um átomo de oxigênio ligado a dois grupos orgânicos, como R-O-R’. Existem basicamente dois métodos comuns para preparar éteres:
  1. Desidratação de álcoois: Isso envolve a remoção de uma molécula de água de dois álcoois usando um ácido como catalisador.
  2. Síntese de Williamson: Nesse método, a gente reage um haleto de alquila com um alcóxido de sódio.

Passo 3

Vamos analisar o primeiro método: a desidratação de álcoois. Esse processo geralmente funciona bem para álcoois primários e secundários, mas pode ter problemas com álcoois terciários devido à formação de carbocátions que podem levar a rearranjos ou reações laterais indesejadas.

Passo 4

Agora, o segundo método: a Síntese de Williamson. Essa reação é bastante eficiente e seletiva, especialmente quando usamos um haleto de alquila primário e um alcóxido forte. A vantagem aqui é que a reação ocorre bem sob condições básicas e evita a formação de subprodutos indesejados.

Passo 5

Com base nessa análise, percebemos que a Síntese de Williamson tende a ser mais controlada e previsível, além de ser aplicável a uma variedade maior de substratos sem os problemas de rearranjos que vemos na desidratação de álcoois.

Resposta

O método bem-sucedido para a preparação do éter é a Síntese de Williamson, pois oferece uma reação mais controlada e evita problemas como rearranjos ou formação de subprodutos indesejados que podem ocorrer na desidratação de álcoois.

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