Como você prepararia o 2-feniletanol, como produto principal, a partir do álcool benzílico, no menor número de etapas possível? Apresente as estruturas de todos os compostos e cite os reagentes e condições envolvidos.

Passo 1

Beleza, vamos começar entendendo o que a questão está pedindo. Precisamos preparar o 2-feniletanol a partir do álcool benzílico usando o menor número de etapas possível. Isso envolve conhecimentos de reações de oxidação e reações de Grignard. Vamos precisar de reagentes específicos para cada reação e entender bem como cada etapa transforma o composto inicial no produto desejado.

Passo 2

Primeiro, vamos oxidar o álcool benzílico para obter o benzaldeído. A oxidação é uma reação química onde um composto perde elétrons, geralmente aumentando seu estado de oxidação. Para isso, podemos usar um agente oxidante suave como o cloreto de piridínio (PCC). A reação fica assim:
C6H5CH2OH xrightarrowPCC C6H5CHO
Aqui, o álcool benzílico ( ) é convertido em benzaldeído ( ).

Passo 3

Agora que temos o benzaldeído, vamos realizar uma reação de Grignard nele. As reações de Grignard envolvem reagentes como o metilmagnesium brometo (CH₃MgBr), que adiciona um grupo metil ( C6H5CHO + CH3MgBr C6H5CH(OH)CH3 ) ao composto carbonílico. A reação segue assim:
Após adicionar o reagente de Grignard, é necessário fazer uma hidratação (geralmente com ácido) para obter o produto final, que é o 2-feniletanol ().

Resposta

Seguindo essas duas etapas — a oxidação do álcool benzílico a benzaldeído com PCC e a reação de Grignard com metilmagnesium brometo seguida de hidratação — conseguimos preparar o 2-feniletanol de forma eficiente.

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