Os dois compostos 2,3-dimetil-2-buteno e 2,5-dimetil-2,4-hexadieno se distinguem pelos respectivos espectros de absorção no ultravioleta. A absorção máxima de um composto está em 192 nm e a do outro em 243 nm. Atribua cada máximo a um dos compostos e justifique a resposta.

E aíí galera, vamos lá que essa questão é mais teoria do que qualquer coisa hehe

Temos os compostos 2,3-dimetil-2-buteno (I) e 2,5-dimetil-2,4-hexadieno (II)

O que sabemos é que o composto (I) tem uma ligação dupla e não tem conjugação

Já o composto (II), tem duas ligações duplas e possui uma conjugação

Também sabemos que

Então

Dessa forma, quando a conjugação aumenta, o gap de energia diminui, eles são inversamente proporcionais, de modo que o também aumenta.

Então, por fim, o composto (II) vai ter menor energia e maior comprimento de onda

Enquanto o composto (I) vai ter maior energia e menor comprimento de onda

2,5-dimetil-2,4-hexadieno: 243 nm

2,3-dimetil-2-buteno: 192 nm

Fimmmm