Dê o mecanismo da reação de eliminação entre o 2-cloro-2-metilpentano e etóxido de sódio em etanol.
Passo 1
No mecanismo E2 não há formação do carbocátion e utiliza-se sempre uma base forte.
Sabendo disso, hora de montar a reação:
Passo 2
O mecanismo via E2 como o ataque à molecula e a saída do grupo de saída acontecem simultaneamente, não há formação de carbocátion como já havia dito. Além disso, a base utilizada é forte e impedida, ou seja, é uma base com estrutura grande e esses são fatores que também favorecem a E2.
Dessa forma, temos o seguinte mecanismo:
Repara que o produto seguia a Regra de Zaitsev.
E fim!
Resposta
