Quando o 1-iodo-1-metilcicloexano é tratado com NaOCH2CH3, é formado um produto de Zaytzeff. Mostre a sua estrutura.
Passo 1
No mecanismo E1 a etapa limitante é a formação do carbocátion ou a saída do grupo de saída.
Sabendo disso, hora de montar a reação:
Passo 2
A reação começa com a saída do haleto, o iodo, da estrutura gerando o carbocátion. A partir daí o sal dissociado (fica com carga negativa) ataca o carbono vizinho ao da carga. Com isso os elétrons da ligação migram e forma a ligação pi estabilizando a molécula novamente.
Como o enunciado diz que é um produto Zaytzeff, significa que é um produto que respeita essa regra. Então é exatamente esse aí de cima
E fim!
Resposta
